Ru | En
Четверг, 01 сентября 2016 13:32

ФАРМ: В кон­це сен­тября на ба­зе Ярос­лав­ско­го фар­ма­цев­ти­чес­ко­го клас­те­ра сос­то­ит­ся I Все­рос­сий­ская GMP кон­фе­рен­ция

20-22 сен­тября в го­роде Ярос­лавль на ба­зе Ярос­лав­ско­го фар­ма­цев­ти­чес­ко­го клас­те­ра сос­то­ит­ся I Все­рос­сий­ская GMP-кон­фе­рен­ция.

Ор­га­низа­тора­ми ме­роп­ри­ятия выс­ту­па­ют Мин­пром­торг Рос­сии и ФБУ «Го­сударс­твен­ный ин­сти­тут ле­карс­твен­ных средств и над­ле­жащих прак­тик» при учас­тии пред­при­ятий Ярос­лав­ско­го фар­ма­цев­ти­чес­ко­го клас­те­ра и Ас­со­ци­ации сов­ре­мен­ной фар­ма­цев­ти­чес­кой про­мыш­леннос­ти и ин­но­ваци­он­ной ме­дици­ны Ярос­лав­ской об­ласти.

Кон­фе­рен­ция про­водит­ся с целью соз­да­ния от­кры­той дис­кусси­он­ной пло­щад­ки для об­ме­на опы­том и об­сужде­ния прак­ти­чес­ких воп­ро­сов, воз­ни­ка­ющих в про­цес­се внед­ре­ния пра­вил над­ле­жащих прак­тик меж­ду учас­тни­ками рос­сий­ско­го фар­ма­цев­ти­чес­ко­го рын­ка, ор­га­нами влас­ти, про­фес­си­ональ­ны­ми объ­еди­нени­ями и со­об­щес­тва­ми.

Од­на из важ­ных за­дач, ко­торую ре­ша­ет кон­фе­рен­ция – обес­пе­чение мак­си­маль­ной от­кры­тос­ти и проз­рачнос­ти в от­но­шении тре­бова­ний пра­вил над­ле­жащей про­из­водс­твен­ной прак­ти­ки, прик­ладных ас­пектов её внед­ре­ния, осо­бен­ностей под­го­тов­ки к ин­спек­ти­рова­нию на со­от­ветс­твие тре­бова­ни­ям GMP.

I Все­рос­сий­ская GMP кон­фе­рен­ция со­берет ве­дущих эк­спер­тов фар­ма­цев­ти­чес­кой от­расли, пред­ста­вите­лей про­филь­ных го­сударс­твен­ных ор­га­нов, ру­ково­дите­лей и спе­ци­алис­тов фар­ма­цев­ти­чес­ких про­из­водств, пред­ста­вите­лей ас­со­ци­аций, вра­чеб­ных и па­ци­ент­ских со­об­ществ, эк­спер­тов в об­ласти об­ра­зова­ния и под­го­тов­ки кад­ров фар­ма­цев­ти­чес­кой ин­дус­трии.

На кон­фе­рен­ции пред­ла­га­ет­ся об­су­дить сле­ду­ющие клю­чевые те­мы:
  • По­тен­ци­ал и ин­вести­ци­он­ная прив­ле­катель­ность ре­ги­она для от­расли.
  • Оцен­ка те­куще­го сос­то­яния внед­ре­ния стан­дартов GMP, осо­бен­ности, слож­ности, пу­ти ре­шения.
  • Ход ин­спек­ти­рова­ния, клю­чевые не­со­от­ветс­твия, ре­комен­да­ции со сто­роны ин­спек­то­рата.
  • Под­го­тов­ка кад­ро­вого ре­зер­ва от­расли, ре­али­зация прин­ци­па неп­ре­рыв­но­го обу­чения сот­рудни­ков фар­ма­цев­ти­чес­кой от­расли: про­фес­си­ональ­ные и об­ра­зова­тель­ные стан­дарты, под­хо­ды к пос­тро­ению прог­рамм до­пол­ни­тель­но­го об­ра­зова­ния, при­мене­ние но­вых фор­ма­тов и тех­но­логий в обу­чении.
  • Сот­рудни­чес­тво «про­из­во­дитель – врач – па­ци­ент», обес­пе­чение вы­соких стан­дартов ка­чес­тва в про­из­водс­тве рос­сий­ских ле­карс­твен­ных средств.
  • Нор­ма­тив­но-пра­вовое ре­гули­рова­ние в об­ласти над­ле­жащих прак­тик.
  • Меж­ве­домс­твен­ные вза­имо­дей­ствия в воп­ро­сах обес­пе­чения ка­чес­тва ле­карс­твен­ных средств.
Прог­раммой кон­фе­рен­ции пре­дус­мотре­но зна­комс­тво с ра­ботой ве­дущих пред­при­ятий от­расли и по­сеще­ние их про­из­водс­твен­ных пло­щадок, а так­же про­веде­ние до­пол­ни­тель­но­го об­ра­зова­тель­но­го мо­дуля по GMP с по­луче­ни­ем сер­ти­фика­та.

Источник: http://www.pharmjournal.ru/news/
Прочитано 285 раз

Новости